معرفی یک مورد بیماری ایسکمی قلبی در کودک هشت ساله
نویسندگان
چکیده
چکید ه سابقه و هدف: دیس بتا لیپوپروتینمیا یک اختلال ژنتیک در لیپوپروتئین است که باعث تجمع پارتیک لهای لیپوپروتئین درپلاسما م یشود. ریسک بیماری کاردیوواسکولار دراین بیماران بالا ذکرشده وتظاهرات پاتوگنومنیک tuberous xanthomas و palmar straite xanthomas می باشد. یافته آزمایشگاهی دراین بیماران معمولاً افزایش کلسترول، تری گلیسرِیدوکاهش hdl است. معرفی بیمار: کودکی 8 ساله ای با درد ناگهانی سینه به بیمارستان مراجعه می کند، به علت شدت درد دراورژانس تحت نظر م یشود و مسکن استامینوفن دریافت می کندولی جواب به درمان حتی با شیاف 50 میلیگرمی ایندومتاسین دیده نمی شود، پزشک جوان با توجه به شرح حال وی و داشتن تنگی نفس کوششی روز قبل ازمراجعه به بیمارستان وبیماری عروق کرونر درعموی بیمار و مرگ ناگهانی وی در سن جوانی درحالی که به اقدام خود مطمئن نبود، دستور به گرفتن نوار قلب ( ekg ) م یدهد. درنوار قلب st- depression درلیدهای تحتانی بطور واضح حکایت از بیماری ایسکمی قلبی دارد.قبل از پذیرش آزمای شها روتین انجام م یشود که نکته قابل توجه هیپرکلسترولمی بوده وبقیه آزمایشات جزء cpk,cpk-mb,troponin i طبیعی گزارش می شود. کودک در بخش مراقبت های ویژه بستری م یشود و پس ازویزیت همکار کاردیولوژیست تشخیص تنگی خفیف زیر دریچه آئورت نیزداده م یشود که با اکوکاردیوگرافی مری تایید می شود. در سال گذشته به دنبال ی کبار faint کردن به پزشک مراجعه و هیپرلیپدمی وگزانتوما در پوست باعث تشخیص هِیپرلیپِدمی فامیلیال در وی وخانواده شده ودرمان هایی برای بالا بودن چربی تجویز شده است. بیمار پس از سه هفته بستری با حال عمومی خوب مرخص گردید. بحث و نتیجه گیری: ریسک تنگی دریچه و بالای دریچه آئورت به همراه آترواسکلروز شرائیِِن کاروتید وفمورال دراین بیماران بالا می باشد. این بیماری یک اختلال ژنتیک در لیپوپروتئین است که باعث تجمع پارتیک لهای لیپوپروتئین درپلاسما م یشود.ریسک بیماری کاردیوواسکولار دراین بیماران بالا ذکرشده وتظاهرات پاتوگونومونیک tuberous xanthomas و almar straite xanthomas می باشد. یافته آزمایشگاهی دراین بیماران معمولاً افزایش کلسترول، تری گلیسرِید وکاهش hdl است.
منابع مشابه
سندروم پاپیلون لفور در یک کودک 4 ساله: گزارش یک مورد بیماری نادر و پیگیری سه ساله آن
Papillon-Lefèvre syndrome is an extremely rare autosomal recessive condition. It is characterized by severe destruction of the periodontium and hyperkeratotic skin lesions on palms, soles, knees, elbows and in some cases calcification of the Dura. The features usually appear together between the ages of 2 and 4 years. Severe periodontal destruction leads to the early shedding of primary and per...
متن کاملگزارش یک مورد بیماری سل ریوی در یک کودک 5/2 ساله با تشخیص اولیه بیماری آنفلوانزای مرغی
سابقه و هدف: سل ریوی در کودکان یک بیماری عفونی با مرگ و میر بالا می باشد. این بیماری با علائم بالینی گوناگون, مانند پنومونی ویروسی, باکتریایی, تب طول کشیده و کاهش وزن تظاهر می کند. هدف از معرفی این بیمار, در نظر داشتن بیماری سل ریوی در کودکان با نشانه های بیماری های تب دار ریوی است.مواد و روشها: بیمار دختری 5/2 ساله است که با شکایت تب و سرفه 10 روزه که از 3 روز قبل از بستری افزایش یافته بود...
متن کاملمعرفی یک مورد بیماری کرون
The term “inflammatory” bowel disease” applies to idiopathic, chronic inflammatory bowel disease (IBD): Crohn’s disease and ulcerative colitis. They occur among all age groups but a peak incidence in the second and third decades. Most of IBD occur as ulcerative colitis, but the incidence of Crohn’s disease has risen over the past 20 years. These disorder ar...
متن کاملافزایش هموسیستئین خون در بیماران 65-35 ساله مبتلا به بیماری ایسکمی قلبی
On the basis of recent retrospective and prospective studies, it is now widely accepted that increased total plasma homocysteine is a strong, independent risk factor for cardiovascular disease. Some studies have detected hyperhomocystememia in more than one - third of patients with coronary vascular disease. With an increase in total homcysteine (tHcy) concentration of 5 janol/L, the relative r...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
annals of military and health science researchجلد ۶، شماره ۲، صفحات ۱۵۵-۱۵۷
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023